Etienne de Harven bestreitet die Vorteile von AZT
“In seiner Reihe 13 September, die Nouvel Observateur ausgestellt ein Ordner auf "Medication Guide", Buch von Philippe Even, und Bernard Debré. Leider enthält dieses wichtige Dokument einen schwerwiegenden Fehler über AZT, die vorgeschriebene antiviralen Molekül mehr als 25 Jahren in der Behandlung von AIDS”, schreibt Professor Etienne de Harven, kürzlich in einem Brief an die Zeitschrift geschickt. Spezialist Retroviren, Pionier der elektronischen Mikroskopie, in den beteiligten “AIDS Dissidenz” (lesen Sie diesen Artikel), Professor Etienne de Harven sagt :
“Seite 86 von Nouvel Observateur von 13 September 2012, wir sehen, dass AZT in einer Tabelle klassifiziert " 94 Exzellenz Arzneimitteln ". Während, offensichtlich, die Toxizität von AZT ist für den Tod von unzähligen zehntausende verantwortlich “HIV-positiv” gesund, Bluter, usw.… Dieses Molekül auch noch nie auf die Rückgewinnung eines einzelnen AIDS-Patienten geführt. Die Autoren dieses Artikels sollten die Gründe, die sie zu klassifizieren AZT als Droge der Exzellenz zu erläutern”.
Er erklärte, an den Autor dieses Blogs : “Der Fehler, die von den Autoren gemacht ist völlig unentschuldbar. Aber stellen Sie sich der Betrag der Gerichtsverfahren brachte eine Anerkennung der Toxizität von AZT !”
Etienne de Harven, jetzt im Ruhestand war Vorsitzender “Gruppe für die Neubewertung der AIDS- – Aufarbeitung AIDS’ von 2005 zu 2008. Es ist auch in der Nähe der Arbeitsgruppe für die Behandlung von AIDS(1), eine Gruppe internationaler Forscher, die anderen AIDS-Behandlung Tracks bietet (sehen der Text von der Gruppenkoordinator veröffentlicht in gebrochenem Französisch, das wird korrigiert). “Es gibt in der Tat andere Behandlungsmöglichkeiten, weil die Ursache von AIDS selbst ist nicht die, die geglaubt wird,. Weiterhin einen Virus schuld, obwohl nie wissenschaftlich nachgewiesen, ist ein grundlegender Fehler, der zu legitimieren die Verwendung von AZT Toxizität geholfen.”
Gefährdung durch das Einatmen CELL
Für die Forscher der Arbeitsgruppe für AIDS-Behandlung, fortgeschrittene Forschung auf zelluläre Funktion nun ausreichend, um das erworbene Immunitäts erklären, ohne einen Virus beinhalten. Die Erkenntnisse über die Stickstoffmonoxid (NO), mit dem Nobelpreis für Medizin belohnt 1998, ein besseres Verständnis des Zustandes von oxidativem Stress in den Zellen vorgesehen sind, gekennzeichnet durch einen Mangel an Antioxidantien und Störungen der Produktion von NO in den Immunzellen (Typ Th1), lange bevor klinische Manifestationen von opportunistischen Erkrankungen nachweisbar”.
Laut Dr. Heinrich Kremer Werke, das sind Schäden in den Mitochondrien, Organellen für die Zellatmung verantwortlich, die für die erworbene Immunschwäche verantwortlich sind, und sogar Krebs. Die Ursachen für diese Schäden sind vielfältig, aber Dr. Kremer besonders grub den Drogenmissbrauch Spur, einschließlich der wiederholten Verwendung von Antibiotika. Diese deutschen Arzt veröffentlichte ihren Annahmen über die Ursachen von AIDS in einem großen Buch (und beschwerliche), die noch nicht in Französisch übersetzt, “Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin”(2). Seine Werke serve heute Reflexionsgruppe zur AIDS-Behandlung.
“Die Toxizität von AZT wurde in dem Buch von Anthony Brink, dass Datum dokumentiert 2000 und ist ein Standardwerk zu dem Thema : “Debating AZT – Mbeki und das AIDS-Medikament Kontroverse“, sagt Etienne de Harven.
DENKT AN Drug Agency?
Die Toxizität von AZT auf die Mitochondrien berücksichtigt von der Nationalen Agentur des Drug Safety genommen :
“Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (SIE) kann für die mitochondriale Toxizität der Multisystemtige verantwortlich sein (Bauchspeicheldrüsen-, Leber, neuromuskuläre und Nieren). Laktatazidose (pH 7.25, Lactate 35 mmol), potenziell tödlich, ist die schwerste Ausdruck der mitochondrialen Toxizität. Sein Beginn ist variabel von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren der Behandlung mit NRTIs”.
Aber “unter keinen Umständen, ihr Nutzen in AIDS wird in Frage gestellt” (Brief an Gesundheitsfachkräfte, 2003)
VON DER FRANZÖSISCHEN Übersetzung des Buches VON PETER DUESBERG relaunched ERÖRTERTE
Einer der ersten Dissidenten Forscher Hypothese HIV = AIDS, Professor Peter Duesberg von Anfang an Zweifel an der Nützlichkeit von AZT bei der Behandlung von AIDS. In seinem Buch “Die Erfindung des AIDS-Virus”, paru en 1997 (und welches obwohl späten Französisch Übersetzung aktuelle Zauber im November 2012), er schrieb : “Die zytotoxischen DNA-Kettenterminator AZT wurde vor dreißig Jahren entwickelt, um menschliche Zellen, die durch Chemotherapie zerstört. Wegen seiner zu erwartenden Toxizität, Chemotherapie ist nie nur für sehr begrenzte Zeiträume verabreicht, das heißt Wochen oder Monate, aber AZT ist nun vorgeschrieben, trotz seiner berüchtigten Giftigkeit, auf unbestimmte Zeit zu gesunden HIV-positive (Nussbaum, 1990 ; Volberding et al., 1990).
“AZT hat in der Tat bewiesen, giftig für HIV und als eine mögliche Ursache von AIDS, da schlug 1991 (vom Herausgeber betont) (Duesberg, 1991, 1992ein, 1992b, 1992c). Kürzlich, Europäische Concorde-Studie (Seligmann et al., 1994) und verschiedene andere Studien haben gezeigt, dass, entgegen dem, was war behauptet worden, AZT nicht verhindern, dass AIDS (Oddone et al., 1993 ; Tokars et al., 1993 ; Lenderking et al., 1994 ; Lundgren et al., 1994).
“Concorde Studie zeigte auch, dass die Sterblichkeit gesunden HIV-Träger mit AZT behandelt wurden, 25% höher ist als die derjenigen, die das Placebo erhielten (Seligmann et al., 1994). Ebenfalls, Eine multizentrische unienne Staaten haben gezeigt, dass das Risiko des Todes von Blutern mit AZT behandelt wurden, 2,4 mal höher ist und das Risiko der Entwicklung von AIDS war 4,5 mal höher als die von unbehandelten HIV-positive Bluter (Goedert et al., 1994). Deshalb, Die systemische Verabreichung von AZT an HIV-positive könnte der Grund für den plötzlichen Anstieg der Mortalität von Blutern seit 1987 sein.”
1. Gruppe von Félix Fries koordiniert (www.ummafrapp.de)
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